냉동보관 튜브를 과학적으로, 올바르게 사용하는 방법
냉동보관관의 활용은 액체질소 탱크를 열고, 냉동보관관에 넣고, 액체질소 탱크를 닫는 단순한 3부작이 아닌 과학입니다.냉동보존 튜브를 과학적이고 올바르게 사용하면 샘플 손실을 방지하고 테스터의 안전을 보호할 수 있습니다.
냉동보관관의 활용은 액체질소 탱크를 열고, 냉동보관관에 넣고, 액체질소 탱크를 닫는 단순한 3부작이 아닌 과학입니다.냉동보존 튜브를 과학적이고 올바르게 사용하면 샘플 손실을 방지하고 테스터의 안전을 보호할 수 있습니다.
냉동 튜브: 냉동 단계
예열된 PBS 용액으로 세포를 세척하고 용액을 빨아들인 다음 트립신과 EDTA가 포함된 용액으로 세포를 덮습니다(얇은 액체 층이면 충분하며 트립신과 EDTA의 농도는 세포주에 따라 결정되어야 함).
37℃에서 3~5분 동안 세포를 배양합니다.
세포가 바닥에서 떨어져 나온 후 배양을 종료하고 혈청이 포함된 배지를 첨가한 후 피펫으로 세포를 부드럽게 현탁시킨다.
세포 현탁액(500 xg, 5분)을 원심분리하고 혈청이 함유된 배지로 재현탁합니다.
세포 수.
세포 현탁액을 원심분리(500 xg, 5분)하고 상등액을 제거한 후 적절한 양의 혈청을 함유한 배지로 세포를 재현탁합니다.
세포와 냉동보존 용액(배지 60%, 소태아혈청 20%, DMSO 20%)을 1:1 부피비로 혼합한 후 Cryo STM 냉동보존 튜브로 옮깁니다.냉동 세포의 밀도는 1-5 × 106개/ml입니다.
Cryo 함유 세포 STM 냉동보존 튜브는 -1 K/min의 속도로 냉각하는 것이 권장되며, 냉동보존 튜브는 -70 ℃에서 이소프로판올이 들어있는 용기에 넣을 수 있습니다.Cryo STM 냉동 보존 튜브에 다른 샘플을 보관하는 경우 - 20 ℃, - 70 ℃ 또는 액체 질소의 기상에 직접 넣을 수 있습니다.시료가 균일하게 동결되도록 하기 위해 4 mL 및 5 mL Cryo sTM 동결보존 튜브를 -20 ℃의 냉장고에 밤새 보관한 후 -70 ℃의 기체상 또는 액체질소로 옮겨야 합니다.
그런 다음 Cryo.sTM 냉동 보존 튜브를 액체 질소 탱크로 옮깁니다.오염(마이코플라스마 등)을 방지하고 안전을 고려하기 위해 Cryo.sTM 냉동보존 튜브를 액체상이 아닌 액체질소의 기체상에 두시기 바랍니다.
냉동보관 튜브를 과학적으로, 올바르게 사용하는 방법은 무엇인가요?우리 회사는 생명 과학 연구 분야에 필요한 제품과 과학 연구자들에게 서비스를 제공하기 위해 업계 배경과 풍부한 시장 경험을 갖춘 전문가들로 구성되어 있습니다.제품 유형 및 포장에 대한 R&D 고객의 특별한 요구 사항을 충족할 수 있을 뿐만 아니라 소규모, 중간 규모에서 대규모 생산에 이르기까지 모든 단계에서 생산 기업의 포괄적인 요구 사항을 충족할 수 있습니다.
게시 시간: 2022년 11월 25일