PCR 실험에 일반적으로 사용되는 여러 효소

중합효소연쇄반응, 약어로는PCR영어로 특정 DNA 단편을 증폭시키는 데 사용되는 분자 생물학 기술입니다.이는 체외에서 일어나는 특별한 DNA 복제라고 볼 수 있는데, 이는 아주 적은 양의 DNA를 크게 증가시킬 수 있다.전체 기간 동안PCR반응 과정에서 한 종류의 물질, 즉 효소가 중요한 역할을 합니다.

1. 타크 DNA

초기 실험에서는PCR, 과학자들은 Escherichia coli DNA 중합효소 I을 사용했지만 이 효소에는 문제가 있습니다. 사이클이 수행될 때마다 새로운 효소를 보충해야 하므로 작업 단계가 약간 복잡해지고 완전 자동 증폭이 어렵습니다.이 문제는 과학자들이 1988년에 Thermus aquaticus에서 우연히 Taq DNA 중합효소를 분리한 후에 해결되었습니다. 그 이후로 DNA의 자동 증폭이 현실이 되었습니다.이 효소의 발견은 또한PCR기술은 편리하고 실용적이며 보편적인 기술입니다.현재 Taq DNA 중합효소는 DNA 키트에서 가장 일반적인 중합효소입니다.

2. 푸푸DNA

위에서 언급한 것처럼 Taq DNase에는 큰 버그가 있기 때문에 과학자들은 불일치로 인한 비특이적 증폭을 피하기 위해 Taq DNA Polymerase를 어느 정도 변형하여 부정확한 테스트 결과를 초래했습니다.그러나 Taq DNA 중합효소를 변형하면 실온에서 DNA 중합효소의 활성이 억제될 수 있습니다.PfuDNA 중합효소는 상기 Taq DNA 중합효소의 단점을 잘 보완하여 PCR 반응이 정상적으로 진행될 수 있도록 하며, 목적 유전자 증폭 성공률을 효과적으로 향상시킬 수 있습니다.

3. 역전사효소

역전사효소는 1970년에 발견되었습니다. 이 효소는 RNA를 주형으로, dNTP를 기질로 사용하여 염기쌍의 원리를 따라 5'-3' 방향으로 RNA 주형에 상보적인 DNA 단일 가닥을 합성합니다.역전사효소는 주로 DNA 또는 RNA 주형의 DNA 중합효소 활성에 의존하므로 3'-5' 엑소뉴클레아제 활성이 없습니다.그러나 이는 역전사 효소의 합성 길이를 어느 정도 제한하는 RNase H 활성을 가지고 있습니다.야생 역전사 효소의 낮은 충실도와 열 안정성으로 인해 과학자들은 이를 변형하기도 했습니다.

을 위한PCR실험에서 주요 소모품은 개별 PCR 튜브, 4/8 스트립 PCR 튜브, PCR 플레이트입니다.

라비오의PCR 소모품다음을 가지고장점:

PCR 플레이트: 광범위한 열 순환기 호환성;고대비, 쉬운 식별;잘 형광 반사, 좋은열전달;인증된 DNase, RNase, DNA, PCR 억제제 및 발열원 없음 테스트를 거쳤습니다.

개별 PCR 튜브: 증발 방지, 양호열전달;탁월한 광학 선명도; 인증된 DNase, RNase, DNA, PCR 억제제 및 발열 물질 없음 테스트를 거쳤습니다.

4/8-스트립 PCR 튜브: 매우 얇은 벽, 높은 선명도, 우수한 형광 반사;제약 산업, 식품 산업 및 분자 생물학에 사용할 수 있습니다. 고품질, 처녀 PP 소재, 인증된 DNase, RNase, DNA, PCR 억제제 및 발열원이 없는 테스트를 거쳤습니다.