세포 배양의 특정 단계

1. 공용장비

1. 준비실 장비

단일증류기, 이중증류기, 산탱크, 오븐, 압력솥, 보관장(미멸균물 보관), 보관장(멸균물 보관), 포장테이블.용액준비실 장비 : 토션저울 및 전자저울(약의 무게 측정), PH 측정기(배양액의 pH 값 측정), 자석교반기(용액을 교반하기 위한 용액실 구성).

2. 문화실 설비

액체질소탱크, 수납장(잡화보관), 형광등 및 자외선램프, 공기청정기시스템, 저온냉장고(-80℃), 에어컨, 이산화탄소통, 사이드테이블(시험기록서 작성)

3. 무균실에 비치해야 하는 장비

원심분리기(세포수집), 초청정 작업대, 도립현미경, CO2 인큐베이터(배양배양), 수조, 3산소 소독 및 멸균기, 4℃ 냉장고(혈청 및 배양액 보관).

2, 무균 작업

(1) 무균실 소독

1. 멸균실을 정기적으로 청소하십시오. 일주일에 한 번 먼저 수돗물을 사용하여 바닥을 닦고 테이블을 닦고 작업대를 청소한 다음 3 ‰ 리솔 또는 브로모게라민 또는 0.5% 과아세트산을 사용하여 닦아냅니다.

2. CO2 인큐베이터(인큐베이터) 살균: 먼저 3 ‰ 브로모게라민으로 닦은 다음 75% 알코올 또는 0.5% 과초산으로 닦은 다음 자외선 램프를 조사합니다.

3. 실험 전 살균: 자외선 램프, 3산소 살균기, 공기청정기 시스템을 각각 20~30분 동안 켜주세요.

4. 실험 후 소독: 울트라클린 테이블, 사이드 테이블, 도립현미경 스테이지를 75% 알코올(3 ‰ 브로모게라민)로 닦아줍니다.

실험실 직원의 멸균 준비

1. 비누로 손을 씻는다.

2. 격리복, 격리모, 마스크, 슬리퍼를 착용하세요.

3. 알코올 75% 솜으로 손을 닦습니다.

멸균 작동 시연

1. 초청정 작업대에 가져온 모든 알코올, PBS, 배양배지, 트립신 병은 병 외부 표면을 75% 알코올로 닦아야 합니다.

2. 알코올 램프 불꽃 근처에서 작업하십시오.

3. 식기는 사용하기 전에 소독해야 합니다.

4. 계속 사용하는 기구(병뚜껑, 점적기 등)는 높은 곳에 두고, 사용 중에는 과열된 상태로 사용하세요.

5. 모든 작업은 알코올 램프에 가깝게 이루어져야 하며 동작은 가볍고 정확해야 하며 무작위로 만져서는 안 됩니다.빨대가 폐액탱크에 닿지 않는 경우.

6. 2종 이상의 액체를 흡입할 경우 교차 오염을 방지하기 위해 흡입관 교체에 주의하시기 바랍니다.

기구 소독에 대해서는 다음 장을 참조하십시오.